home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Sapphire Collection / Software Vault (Sapphire Collection) (Digital Impact).ISO / cdr16 / med9410e.zip / M94B0783.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-11-11  |  3KB  |  44 lines
  1.        Document 0783
  2.  DOCN  M94B0783
  3.  TI    The endothelium in HIV-associated Kaposi's sarcoma.
  4.  DT    9412
  5.  AU    Corbeil J; Univ. of New South Wales, Australia
  6.  SO    Diss Abstr Int [B]; 54(6):3004 1993. Unique Identifier : AIDSLINE
  7.        ICDB/94605793
  8.  AB    The aim of this project was to culture Kaposi's sarcoma-derived (KS)
  9.        cells in order to investigate its etiology and attempt to elucidate the
  10.        role of the vascular endothelial cell (EC) in this pathological process.
  11.        The establishment of five cell cultures derived from pleural or
  12.        peritoneal fluid of HIV-infected individuals with KS, and one without,
  13.        are described. These cells originate from vascular endothelium since
  14.        specific staining for EC markers and the secretion of endothelin, a
  15.        vascular EC product were demonstrated. The KS-derived cells secreted
  16.        large amounts of cytokines (GM-CSF, TNF-alpha, IL-1 beta and especially
  17.        IL-6). Conditioned media from the KS-derived cells prompted normal
  18.        capillary EC to proliferate. The KS-derived cells synthesized fibroblast
  19.        growth factor (FGF)-like molecules in amounts sufficient to induce the
  20.        proliferation of normal EC and fibroblasts. These data support the
  21.        existence of a paracrine pathway of EC proliferation in KS and suggest
  22.        that KS-derived cells could sustain their own growth via an autocrine
  23.        mechanism. Furthermore, we studied the effect of in vitro infection of
  24.        vascular EC with HIV-1. Low levels of viral antigen ranging from 30 to
  25.        225 pg/mL were demonstrated and the expression was transient. Immunogold
  26.        electron microscopy using monoclonal antibodies specific for p18, p24
  27.        and gp41 showed the presence of HIV. Levels of IL-6 were increased at
  28.        day 3 of the infection compared to EC inoculated with Hut78 supernatant
  29.        or DEAE-dextran treated EC. These results are the first description that
  30.        EC can be productively infected in vitro and that viral infection of EC
  31.        induces the production of IL-6. The relationship between the
  32.        HIV-infection of EC and KS cells secretory capability could possibly
  33.        lead us to a clearer picture of the neopathogenesis of KS. (Full text
  34.        NOT AVAILABLE FROM UNIVERSITY MICROFILMS INT'L.)
  35.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/*COMPLICATIONS  Cell Division
  36.        Culture Media, Conditioned  Cytokines/SECRETION  Endothelium,
  37.        Vascular/MICROBIOLOGY/*PATHOLOGY/SECRETION  HIV-1/ISOLATION & PURIF
  38.        Microscopy, Electron  Sarcoma, Kaposi's/*ETIOLOGY/PATHOLOGY  Tumor
  39.        Cells, Cultured  THESIS
  40.  
  41.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  42.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  43.  
  44.